RSS AIFA
- AIFA rende disponibili per tutti gli Operatori sanitari le tabelle contenenti l’elenco dei farmaci di fascia A e H, dispensati dal Servizio sanitario Nazionale, ordinati rispettivamente per principio attivo e per nome commerciale.
- Si informano gli utenti che i servizi online di AIFA non saranno disponibili giovedì 5 settembre 2024 dalle ore 15:00 fino a fine lavori.
- Modalità di notifica dei documenti prodotti dall’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali (prodotti in formato cartaceo e prodotti in formato elettronico e firmati digitalmente).
- Aggiornamento degli elenchi dei medicinali omeopatici autorizzati alla commercializzazione sul territorio italiano, alla data del 31 agosto 2024, con riferimento ai prodotti che ricadono nella disciplina della Legge 190/2014, art. 1, comma 590 e della Legge 160/2019 art. 1, comma 464.
- L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei dati relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale diretta di seconda generazione (DAAs) per la cura dell’epatite C cronica, raccolti dai Registri di monitoraggio AIFA.
- L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei dati relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale diretta di seconda generazione (DAAs) per la cura dell’epatite C cronica, raccolti dai Registri di monitoraggio AIFA.
- Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 28/08/2024, è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, ai sensi della legge 23 dicembre 1996 n. 648, il medicinale PEMBROLIZUMAB per una specifica indicazione terapeutica.
- L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile on line l'aggiornamento del "Diario di Bordo sulla Trasparenza" al 23/08/2024.
- Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, in data odierna è stata aggiornata la modalità di monitoraggio attraverso la Piattaforma AIFA della specialità medicinale Jakavi per una specifica indicazione rimborsata.
- Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 22/08/2024 termina il monitoraggio del Registro HEMLIBRA per una specifica indicazione terapeutica.