RSS AIFA
- L'Agenzia Italiana del Farmaco, ai sensi del d.lgs. 33/2013, rende disponibili aggiornamenti della sezione "Costi contabilizzati".
- L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile on line l'aggiornamento del "Diario di Bordo sulla Trasparenza" al 13/06/2025.
- Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 13/06/2025 è stato istituito il Registro di monitoraggio per il medicinale ZERBAXA per una specifica indicazione terapeutica rimborsata a carico del SSN.
- Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 13/06/2025 è stato istituito il Registro di monitoraggio per il medicinale ZAVICEFTA per una specifica indicazione terapeutica rimborsata a carico del SSN.
- Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 13/06/2025 è stato istituito il Registro di monitoraggio per il medicinale XERAVA per una specifica indicazione terapeutica rimborsata a carico del SSN.
- Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 13/06/2025 è stato istituito il Registro di monitoraggio per il medicinale VABOREM per una specifica indicazione terapeutica rimborsata a carico del SSN.
- Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 13/06/2025 è stato istituito il Registro di monitoraggio per il medicinale SIVEXTRO per una specifica indicazione terapeutica rimborsata a carico del SSN.
- Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 13/06/2025 è stato istituito il Registro di monitoraggio per il medicinale RECARBRIO per una specifica indicazione terapeutica rimborsata a carico del SSN.
- L'Agenzia Italiana del Farmaco, ai sensi del d.lgs. 33/2013, rende disponibili aggiornamenti della sezione "Dati ulteriori ".
- Si portano all’attenzione di tutte le aziende farmaceutiche alcuni chiarimenti in merito alla presentazione delle variazioni dei termini di un’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) per medicinali autorizzati secondo procedura nazionale o di mutuo riconoscimento/decentrata (MR/DC).